一、实验室介绍

智能健康衰老实验室聚焦“AI驱动的时空多组学技术与散发性阿尔茨海默病致病机制”，将原创测量技术、分子机制研究、人工智能与转化医学相结合。我们希望回答：脑细胞如何在衰老过程中发生改变？哪些分子事件推动疾病发生？能否在不可逆的认知损伤出现之前，实现更早的检测与更有效的干预？

钟声教授为西湖大学医学院讲席教授。本科毕业于北京大学，获哈佛大学生物统计学博士学位（辅修分子生物学），博士期间在斯坦福大学作交换学生；曾在伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校及加州大学圣地亚哥分校（UCSD）任教，具有生物工程、神经科学、生物信息学与系统生物学交叉研究背景。曾任美国国立卫生研究院四维核组计划（4DNucleome）组织中心负责人（2015–2025）、UCSD生物医学人工智能中心创始主任及液体活检研究中心主任。

获美国国立卫生研究院院长先锋奖（NIHDirector’sPioneerAward，DP1）、美国国立糖尿病、消化与肾脏疾病研究所催化奖（NIDDKCatalystAward，DP1）及斯隆研究学者奖（SloanResearchFellowship）。为美国科学促进会（AAAS）、国际医学与生物工程科学院（IAMBE）、美国医学与生物工程院（AIMBE）及国际人工智能科学院（AAIS）会士。钟声实验室已经走出了十多位长聘或准聘教授。

单细胞空间多维度原创技术。 团队开发了MUSIC、MARGI/iMARGI、MARIO、PROPER-seq（MolecularCell,2021）、PRIM-seq（NatureBiotechnology,2026）及SILVER-seq等技术，推动单细胞多模态测量、RNA与染色质及蛋白质互作、蛋白质互作和微量体液RNA分析。

比较表观基因组学与脑衰老。 团队建立比较表观基因组学框架，通过跨物种比较注释功能性调控DNA（Cell,2012）。MUSIC联合测量单细胞染色质互作、RNA-染色质关联及基因表达，揭示人脑衰老及阿尔茨海默病相关的染色质组织特征（Nature,2024）。

细胞表面RNA的发现与功能。 钟声教授实验室发现了存在于细胞膜外侧表面的天然RNA分子，现称为细胞表面RNA（cell-surfaceRNA），并在早期研究中揭示其参与细胞间相互作用、调节细胞行为的功能（GenomeBiology,2020）。

从疾病标志物到机制与干预。 团队在15年纵向随访研究中发现与阿尔茨海默病临床前进展相关的血浆PHGDH细胞外RNA信号（CurrentBiology,2020），验证PHGDH与脑内病理及症状进展的关联（CellMetabolism,2022），并揭示PHGDH的两种不同非经典功能——DNA结合与转录调控功能，以及RNA结合功能——促进淀粉样蛋白病理的机制（Cell,2025；PNAS,2026）。合作研究涵盖人源血脑屏障类器官（CellStemCell,2024）、单细胞基础模型及生成式分子设计（NeurIPS,2024）。实验室现面向海内外招聘研究团队，诚邀富有好奇心与探索精神的青年学者加入。期待与您共同探索脑健康领域的重要科学问题，以独立思考孕育原创发现，以严谨验证推动科学进步，为疾病的早期诊断与有效干预开拓新的可能。

可选择以下一个方向申请，也欢迎提出与实验室目标相契合的独立研究设想。实验与计算背景均欢迎，无需同时掌握所有方向的技术。

基于实验室原创技术，发展SPRACI分子互作技术体系及具有单细胞或空间分辨率的测量方法；推进Bindova体内“文库对文库”药物-靶点互作筛选。结合测序、成像与功能扰动，研究RNA在三维基因组、蛋白质复合物及细胞间通讯中的作用，重点探索细胞表面RNA介导的神经免疫互作。

利用无需引入家族性突变的人源脑类器官及整合血脑屏障的类组装体芯片，结合不同APOE/TREM2遗传背景的iPSC、人源脑组织与动物模型，绘制健康衰老向散发性阿尔茨海默病早期病理转变的时空图谱。研究PHGDH非经典功能、RNA调控与染色质重塑、淀粉样蛋白病理、神经炎症及自噬，通过遗传学和药理学实验验证新的早期致病机制与干预靶点。

融合单细胞、空间多组学、分子互作及成像数据，发展细胞与组织响应预测平台CellNova，研究如何利用基础模型与药物-靶点互作数据预测细胞状态及药物响应；推进生成式分子设计平台PrimeMol，综合考虑活性、成药性与可合成性，并通过功能筛选、靶点验证和实验反馈迭代优化模型与候选分子。

以SILVER-seq及15年纵向随访研究为基础，整合血浆和脑脊液细胞外RNA、蛋白质组、遗传及临床信息，探索与神经影像等数据的联合建模；发现用于早期风险评估、疾病分层及药效监测的候选标志物，推进独立队列与多中心验证，并将人群发现回溯至疾病模型开展机制研究。

二、招聘岗位

1.研究员/副研究员

招聘人数：2人

1) 围绕实验室上述四大研究方向之一，独立设计并开展课题研究，主导关键科学问题攻关，产出高水平原创科研成果；可提出契合实验室整体目标的独立研究思路。

2) 指导博士后、博士生、科研助理，负责小组内部实验/计算课题的规划、进度管理与技术培训，协助PI开展实验室相关管理工作。

3) 负责研究论文、综述的撰写、投稿与修回，积极产出高质量学术成果；组织科研数据整理、成果归档。

4) 独立主持或作为核心骨干申报国家、省市级各类科研基金项目，撰写项目申请书、中期报告与结题材料。

5) 代表实验室参加国内外学术会议，开展学术交流；协助PI组织学术研讨，对接校内外合作课题，推动技术转化与交叉合作。

1) 博士学位，具备分子生物学、神经科学、生物信息学、表观基因组学、类器官、AI多组学、转化医学等相关学科背景；

2) 副研究员：博士毕业后具有5年及以上科研经历；具备独立课题执行经验，以第一/通讯作者发表过高水平学术论文，熟悉领域内主流实验或者计算分析技术；

3) 研究员：博士毕业后具有10年及以上科研经历，具备主持科研项目经验，有突出的原创性研究成果；能够带领小团队开展方向攻关；

4) 具备良好的英文读写与学术交流能力，能够独立撰写基金与学术论文；

5) 热爱科研，具备较强的独立思考能力、抗压能力与团队协作精神；

6) 有以下任意一类经验优先：单细胞/空间测序技术开发、脑类器官/芯片构建、多组学AI建模、细胞外RNA、神经退行性疾病体液标志物研究。

2.助理研究员（1-2人）

1) 在PI或高级研究人员指导下，独立或与团队合作开展课题研究，完成实验、数据分析、结果验证等科研任务；可参与子课题方案设计。

2) 协助指导研究生、科研助理，开展技术培训，维护实验平台、计算流程与实验记录归档。

3) 参与学术论文、综述的数据整理、文稿撰写与修改；整理科研图表与原始数据。

4) 独立或合作撰写各类科研基金、人才项目申请书，完成项目执行过程中的报告材料。

5) 参与国内外学术交流、组会汇报；配合开展校内外合作实验与数据共享。

1) 博士学位，生物、医学、生物信息、计算生物学、神经科学等相关专业；有博士后经历优先；

2) 熟练掌握至少一类本领域核心技能：分子细胞生物学实验、类器官培养、单细胞/空间组学数据分析、多组学机器学习建模、体液组学样本分析等；

3) 以第一作者身份发表过SCI学术论文，具备论文写作基础；

4) 具备良好中英文阅读写作能力，严谨规范的科研习惯；

5) 工作积极主动，善于沟通，具备良好团队协作意识，愿意投身脑衰老与阿尔茨海默病相关交叉研究。

三、薪酬与福利待遇

根据西湖大学相关规定以及申请人工作能力，实验室将提供具有竞争力的薪酬待遇以及科研条件，享受五险一金及西湖大学的相关福利。具体待遇面议。

四、应聘方式

1.报名时间：招满即止，有意应聘者请从速投递应聘材料。

2.申请材料：请将以下材料发送至邮箱：zhongsheng@westlake.edu.cn，邮件标题及附件简历命名方式为：应聘岗位+本人姓名+研究方向。

（1）个人简历；

（2）至少两位同行专家的推荐信或联系方式；

（3）其他申请人认为必要的材料。

3.招聘流程：经初步评审，我们将通过电话或邮件向符合应聘条件的应聘者发出面试通知。三个月内没有收到面试通知者可自行放弃等待。