| 广东久安医药服务有限公司 | 学术专员（临床线） | | 若干 | 若干 | 【岗位职责】
1.拟订和执行负责区域的医药产品推广计划和方案；
2.传递及推广医药产品相关信息；
3.协助医疗机构合理使用本企业医药产品；
4.收集、反馈药品临床使用情况及医疗机构需求信息。
【任职条件】
1.医药类相关专业，本科及以上学历；
2.具备良好的沟通能力和表达能力；
3.主动学习，积极自我提升；
4.对于上级安排的工作，认真、积极、准时完成。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 广东 | 详情 |
| 中国医药集团联合工程有限公司上海分公司 | 工艺设计 | | 1 | 若干 | 【岗位职责】
1. 协助工艺工程师完成工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（P&ID）的设计与绘制，参与工艺计算、设备选型及材料统计等技术工作。
2. 配合项目团队完成设计方案的技术交底与现场服务。
3. 学习并执行公司技术标准与质量管理流程。
4. 完成上级交办的其他设计任务。
【任职条件】
1. 本科及以上学历，制药工程、化学类、生物医药等相关专业。
2. 扎实的专业理论基础，熟悉化工原理等核心课程。
3. 熟练使用AutoCAD进行施工图设计，熟悉办公软件。
4. 立志于从事工程设计工作，身体健康，品行端正，有较强责任心和团队合作精神，善于沟通。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 上海多米瑞生物技术有限公司 | 科研助理 | | 1 | 若干 | 【岗位职责】
1、研发质量体系的建立与维护：协助质量管理体系文件（SOP等）的起草、修订、审核与培训。确保质量体系在日常研发活动中有效运行，并推动持续改进。
2、研发项目管理：对接委外研发服务供应商，跟踪合同签订、关键节点任务、执行和验收。负责政府和集团项目申报、填报和过程管理。在项目关键节点审核研究资料，确保合规推进。跟踪项目预算编制与执行情况。
3、研发过程监督与合规性审核：定期对研发实验室、中试车间进行巡查，监督SOP执行情况。负责研发部文件、实验记录本、台账、报告等资料的收发、归档、借阅和销毁管理。识别研发过程中的质量风险，协助制定解决措施。
4、物料管理：监督研发用物料的入库验收、检验、领用、发放、退库及台账记录等。监督物料确保可追溯，检查物料储存环境及状态标识，管理不合格品、过期或闲置物料的隔离与销毁。
5、培训与指导：组织研发人员进行质量管理、法规、SOP等培训。推动建立严谨、合规的质量文化。
6、其他科研管理工作。
【任职条件】
1、专业学历：药学、生物学、化学等相关专业本科及以上学历。
2、法规知识：了解药品研发相关法规和指南。
3、能力素质要求：具备良好的主动学习能力、沟通协调能力、文件撰写能力、较强的责任心，工作严谨细致。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 上海多米瑞生物技术有限公司 | 合成多肽研究员 | | 1 | 若干 | 【岗位职责】
1、负责多肽的固相合成（SPPS）及液相合成（LPPS）工作，包括从序列分析、合成路线设计到粗肽制备。
2、负责多肽纯化工艺的开发，熟练运用制备型HPLC等纯化设备。
3、合成及纯化工艺的优化与放大研究，改进工艺参数，提升工艺稳定性、产品收率及纯度。
4、开展分析方法的初步探索与建立工作，负责HPLC等检测条件的筛选与优化，协助建立中间体及成品的质量控制标准。
5、负责撰写药物研发相关的注册申报资料，包括但不限于IND/NDA申报中的CTD资料（如工艺开发报告、杂质研究、质量控制策略等），确保数据的完整性、可溯源性及合规性，满足NMPA/FDA等监管机构的申报要求。
6、独立完成文献查阅和图谱解析，解决实验过程中遇到的技术难题，并对项目阶段性成果进行总结与汇报。
7、清晰、完整、规范地记录实验数据，撰写实验报告、项目总结报告及工艺转移报告，确保研发数据的真实性与可追溯性。
8、参与实验室日常管理。包括但不限于多肽合成仪、制备型及分析型HPLC等仪器设备的日常维护与管理。
【任职条件】
1、硕士学历，有机化学、药物化学、应用化学、生物化学、分析化学、制药工程等相关专业。
2、合成技能：熟练掌握固相多肽合成（SPPS）和液相多肽合成（LPPS） 技术；具备独立设计合成路线、解决合成过程中疑难问题的能力。
3、纯化技能：熟练使用制备型HPLC进行多肽纯化，能够根据不同样品性质制定纯化策略；具备工艺优化经验，熟悉实验设计方法者优先。
4、分析技能：熟练操作分析型HPLC，能够独立进行分析方法的条件筛选与优化。
5、在校期间，具有生物制药、CRO/CDMO或相关研发机构实习经验优先考虑。
硕士
应届生
1 | 硕士研究生及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 上海多米瑞生物技术有限公司 | 生产工程师 | | 2 | 若干 | 【岗位职责】
1、按照生产计划和相关GMP要求，参与中试放大、工艺验证和商业化批生产。
2、参与新建GMP生产车间相关SOP、批记录和工艺规程等文件的起草。
3、参与生产偏差调查、变更管理和CAPA实施，配合完成内部审计和GMP核查。
4、参与生产设备日常清洁、维护和维修，协助完成生产车间物料和耗材管理。
5、完成领导交办的其他工作。
【任职条件】
1、制药工程、药学、生物技术、化学工程等相关专业，本科及以上学历。
2、在校期间，参加过/了解过生物药原液（大肠杆菌发酵类）或西林瓶水针/冻干制剂生产经验者优先。
3、良好的团队合作精神、沟通能力和组织协调能力，工作踏实，善于学习。
本科
应届生
2 | 本科及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 上海多米瑞生物技术有限公司 | QC专员 | | 1 | 若干 | 【岗位职责】
1、参与新建生物药物GMP车间设施设备的调试验证等。
2、参与分析方法转移和验证。
3、参与起草/修订检验SOP和质量标准等文件。
4、参与生物药生产的原辅料、包材、中间产品、成品、工艺用水/气和洁净区环境等的理化、微生物或生化等检测。
5、规范填写检验原始记录（包括仪器使用日志、样品台账等），确保数据真实、完整和可追溯。
6、及时上报检验中的偏差和超标结果，参与调查。
7、参与公司GMP内审和外部审计等。
8、完成公司安排的其他工作。
【任职条件】
1、药学、药物分析、化学、生物学或相关专业本科及以上学历。
2、在校期间，具备生物医药企业QC社会实践经验优先考虑。
3、了解GMP相关法规要求，能独立发现并解决分析检测过程中出现的问题。了解微生物检测、常量检测、细胞活性检测或仪器分析相关知识基础及技能。
4、良好的责任心和团队合作精神，有一定的沟通能力、组织协调能力和抗压能力。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 广东久安医药服务有限公司 | 学术专员（临床线） | | 5 | 若干 | 【岗位职责】
1.拟订和执行负责区域的医药产品推广计划和方案；
2.传递及推广医药产品相关信息；
3.协助医疗机构合理使用本企业医药产品；
4.收集、反馈药品临床使用情况及医疗机构需求信息。
【任职条件】
1.医药类相关专业，本科及以上学历；
2.具备良好的沟通能力和表达能力；
3.主动学习，积极自我提升；
4.对于上级安排的工作，认真、积极、准时完成。
本科
应届生
5 | 本科及以上 | 广东 | 详情 |
| 广东久安医药服务有限公司 | 学术专员（临床线） | | 若干 | 若干 | 【岗位职责】
1.拟订和执行负责区域的医药产品推广计划和方案；
2.传递及推广医药产品相关信息；
3.协助医疗机构合理使用本企业医药产品；
4.收集、反馈药品临床使用情况及医疗机构需求信息。
【任职条件】
1.医药类相关专业，本科及以上学历；
2.具备良好的沟通能力和表达能力；
3.主动学习，积极自我提升；
4.对于上级安排的工作，认真、积极、准时完成。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 广东 | 详情 |
| 广东久安医药服务有限公司 | 学术专员（临床线） | | 3 | 若干 | 【岗位职责】
1.拟订和执行负责区域的医药产品推广计划和方案；
2.传递及推广医药产品相关信息；
3.协助医疗机构合理使用本企业医药产品；
4.收集、反馈药品临床使用情况及医疗机构需求信息。
【任职条件】
1.医药类相关专业，本科及以上学历；
2.具备良好的沟通能力和表达能力；
3.主动学习，积极自我提升；
4.对于上级安排的工作，认真、积极、准时完成。
本科
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3 | 本科及以上 | 广东 | 详情 |
| 广东久安医药服务有限公司 | 学术专员（临床线） | | 若干 | 若干 | 【岗位职责】
1.拟订和执行负责区域的医药产品推广计划和方案；
2.传递及推广医药产品相关信息；
3.协助医疗机构合理使用本企业医药产品；
4.收集、反馈药品临床使用情况及医疗机构需求信息。
【任职条件】
1.医药类相关专业，本科及以上学历；
2.具备良好的沟通能力和表达能力；
3.主动学习，积极自我提升；
4.对于上级安排的工作，认真、积极、准时完成。
本科
应届生
2 | 本科及以上 | 广东 | 详情 |