| 国药控股江苏有限公司 | 医学信息沟通专员 | | 1 | 若干 | 岗位职责：
1.完成部门下达的销售指标，负责辖区内产品的推广和销售工作；
2.跟进客户开发计划，积极做好新客户前期沟通、协调并按时实施到位；
3.做好辖区内目标医院的开发及拜访工作，维护客户关系，提供优质服务；
4.完成部门负责人和公司领导安排的其他工作。
任职资格：
1.医学、药学、药品营销学等相关专业优先考虑;
2.有药品销售实习经验优先考虑；
3.有过同类型产品销售开发经验者优先考虑；
4.具有较强的沟通能力，工作严谨细致、责任心强。
本科
应届生
1 | 本科及以上 | 江苏 | 详情 |
| 国药控股分销中心有限公司 | 医学专员（多地可选：济南；烟台；南充；广州；汕头；泉州；上海；杭州；北京；安徽；苏州；成都；深圳） | | 20 | 若干 | 工作内容：
1、负责在指定的区域开展公司产品的推广活动，向医生传递正确的产品使用信息；
2、完成或超额完成产品的销售指标及最大程度地提高市场占有率；
3、配合上级组织各类学术研讨会议，提供学术服务；
4、及时反馈公司产品的市场信息并做出适当建议；
5、协助上级建立业务所需要的全部档案；
6、负责客户单位资质文件、采购人员及提货人员身份证明资料的收集，保证购货单位的合法性；
7、负责正确介绍药品，不虚假夸大和误导客户；
8、负责建立药品销售记录；
9、负责客户访问，积极收集有关药品不良反应信息，收集医疗器械不良事件信息，并及时向质量管理部门报告；
10、在接到药品、医疗器械召回指令后，负责实施药品、医疗器械的召回；
任职资格：
本科及以上学历，药学及相关专业优先考虑。
本科
应届生
20 | 本科及以上 | 山东 济南市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 体内药代专题负责人（上海、南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.严格遵守公司管理制度及 SOP/STP，协助开展体内药代动力学专题项目全过程运行管理。
2.协助试验前期资源筹备、试验预备会组织，配合制定、执行试验方案及方案变更。
3.跟进体内试验进度，核查原始试验记录，确保数据真实、准确、完整、可追溯。
4.及时记录、上报试验过程中的方案偏离及异常情况，配合完成整改。
5.负责项目跨部门沟通对接，协助完成体内药代数据整理、统计分析及试验总结报告撰写。
6.试验结束后完成原始数据、标本、记录、报告等资料归档，协助优化 SOP、STP 及报告模板。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药代动力学、药理毒理、药学、生物学、动物医学、化学等相关专业，应届毕业生优先；
2.熟悉体内药代研究基本流程，具备扎实的专业基础，大学英语六级，可熟练阅读英文专业文献；
3.熟练使用各类办公软件，具备基础数据处理、数据分析及试验报告撰写能力；
4.工作严谨细致、责任心强、执行力突出，具备良好的沟通协调、团队协作及自主学习能力，服从实验室管理。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 上海 上海市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 体外药代专题负责人（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；
2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析
3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，实验中问题处理等；；
4.配合项目负责人进行ADME相关的其它研究工作；
5.负责更新和完善部门SOP、试验方案和总结报告模板；
6.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通，及时向委托方汇报实验进展，及时回复委托方提出的问题，协助接待委托方，保持良好的合作关系等。
任职资格：
1.硕士及以上学历，化学、药物代谢、药学等相关专业应届毕业生，具备良好的英文文献阅读与书面写作能力；
2.熟悉药物代谢产物鉴定、代谢谱分析相关理论，掌握体内外药物代谢研究流程，了解各类生物基质样本处理及代谢物鉴定实验要点；
3.熟悉LC-UV-MS、LC-放射性检测-MS仪器原理，具备方法开发、条件优化基础，可独立开展代谢产物定性、定量分析相关试验；
4.工作严谨细致、实操能力扎实，具备优秀的数据整理分析、报告撰写能力，沟通协作及学习能力强，愿意深耕DMPK药物代谢方向，服从项目管理安排。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 药效专题负责人（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；
2.全面负责所承担药效研究专题的运行管理，试验开始前，确保有充足的资源满足试验，并负责召开试验前预备会；
3.制定试验方案/试验方案变更，严格执行试验方案/变更；
4.严格执行标准操作规程/标准技术规程，及时提出修订或补充相应的标准操作规程/标准技术规程的建议；
5.负责对实验结果进行统计分析，撰写总结报告，报告内容应完整、真实和准确地反应整个试验过程和结果；
6.试验结束后，将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
任职资格：
1.硕士学历，药学，兽医学，生物学等相关专业，熟悉抗感染、CNS、代谢和免疫方向优先；
2.掌握各种动物实验技能，有相关手术能力；
3.有大动物药物药效学评价，体内药理研究工作经验优先；
4.良好的沟通及逻辑思维能力。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 眼科专题负责人（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.负责眼科创新药（如治疗湿性/干性AMD、糖尿病视网膜病变、青光眼、葡萄膜炎、干眼症等）的体内外药效评价实验设计、执行及结果分析；
2.熟练掌握并优化各类眼科疾病动物模型的建立方法，如激光诱导的脉络膜新生血管、激光或药物诱导的干性黄斑变性、青光眼高眼压模型等；
3.熟练掌握实验动物的眼部给药（如玻璃体腔注射、视网膜下腔注射、脉络膜下上腔注射等）以及眼部亚组织取材等操作；
4.运用分子生物学技术和组织形态学手段评估药物对眼亚组织的影响；
5.配合项目负责人推进研发进度，解决实验中遇到的技术难题，参与跨部门协作及与客户的沟通。
任职资格：
1.硕士及以上，眼科学相关专业，具有扎实的眼科学背景（博士则需要课题方向为眼科疾病或视觉科学研究）；
2.熟练掌握大鼠、小鼠或兔等的眼部显微操作技术；熟悉眼科检查评价指标，能够正确解读诊断ERG、OCT、眼底彩照、荧光血管造影等眼科影像记录数据；
3.具备良好的英文文献阅读能力，能追踪眼科药理基础研究前沿进展，发表过眼科相关的研究论文者优先。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 毒理专题负责人（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发
2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量
3.负责与委托方沟通试验进展
4.负责与试验相关部门沟通试验安排
5.负责毒理试验数据解释及报告的签发
6.负责协助QA完成检查机构对试验的检验
任职资格：
1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学、临床医学、预防医学或相关专业;
2.拥有深厚的毒理学专业知识，熟悉病理、药理、药物代谢和动物医学等专业知识，对医学和药学领域的发展有一定的了解；
3.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；
4. 熟练使用办公软件；
5.通过CET-6。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 给药制剂分析研究员（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。
2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；
3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和书写记录；
4.能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；
5.参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药学、化学、生命科学等相关专业；
2.具有药物制剂浓度和（或）活性分析相关专业知识基础，了解GLP规范化管理；
3.具备良好的执行力；较强的自我学习能力及管理能力；
4.CET-6。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 蛋白质分析研究员（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档；
2.组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交；
3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应SOPs的内容，并遵守其要求，确保及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施；
4.将试验过程中偏离试验方案与SOPs等异常情况汇报给SD，与SD保持良好沟通；
5.在多场所研究中，作为主要研究者（PI），对分场所研究中的生物分析检测报告及过程的GLP遵从性负责；
任职资格：
1. 硕士及以上学历，医学、药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有大分子药物生物分析相关专业知识基础，熟知GLP规范化管理；
3.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；
4.熟练使用办公软件,CET-6及以上。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |
| 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 小分子生物分析研究员（南通） | | 若干 | 若干 | 岗位职责：
1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档；
2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交；
3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的内容，并遵守其要求，确保及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施；
4.将实验过程中偏离试验方案与SOP等异常情况汇报给SD，与SD保持良好沟通；
5.在多场所研究中，作为主要研究者（PI），对分场所研究中的生物分析检测报告及过程的GLP遵从性负责；
6.参与制订或修订与本岗位工作相关SOP；
任职资格：
1. 硕士及以上学历，药学、医学、化学、生物学等相关专业，有GLP实验室工作经历或熟练 操作LC-MS/MS优先 ;
2. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；
3. 具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件;
4. CET-6以上；
5. 工作积极主动，踏实严谨。
硕士
应届生
0 | 硕士研究生及以上 | 江苏 南通市 | 详情 |