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安徽省亳州中医药集团有限公司

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安徽亳泰

QA（质量验收、质量监控）

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3年及以上

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1.负责原药材验收、鉴别、取样以及相关文件记录的整理； 2.负责质量管理体系文件管理的修订、分发、归档等登记工作，监督质量管理体系相关制度的执行及实施； 3.负责车间生产过程监控及生产记录的审核及产品放行审核工作； 4.负责汇总、统计、分析货物验收标准、供应商资质、网络系统管理等工作。

35周岁及以下

本科及以上（5年及以上相关工作经验者可放宽至大专)、学士及以上

中药学、药学、化学类等相关专业

参加企业GMP认证工作者优先

1.熟悉中药材验收、饮片、原药材质量监督监控； 2.熟悉饮片生产过程及现场监控； 3.熟悉质量体系文件管理、关键设备的验证监督等工作； 4.熟悉文件管理、供应商管理、追溯系统管理等工作； 5.掌握国家药品、GMP相关法律法规规定，熟悉GMP工作流程及相关知识。