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沧州市博施科技有限公司

验收员兼库管员

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1.负责医疗器械的入库验收工作，在验收过程中具有质量否决权；2.审核供应商的合法供货资格，并确定来货医疗器械在供货商的经营(生产)范围内；3.按《医疗器械验收管理制度》、《医疗器械验收管理工作程》及供货合同或质量保证协议书中质量条款等的要求，完成医疗器械入库验收工作；4.对验收合格的医疗器械，协助办理入库交接手续；5.对不合格的医疗器械应拒收，并按《不合格医疗器械管理制度》和《不合格品管理工作程序》等执行；6.规范填写验收记录，明确质量状况和验收结论，并签字。验收过程中收集的如进口医疗器械海关批准的进口手续、检验报告书等资料，按规定保存备查；7.收集医疗器械包装、标签和说明书等质量信息，配合质量管理员做好医疗器械质量档案收集工作。8.质量责任：（1）对所验收医疗器械的包装质量、外观质量和数量负责；（2）对验收记录的及时性、真实性、准确性和完整性负责；（3）对验收工作的及时性负责；（4）对验收操作的规范性负责。9.领导安排的临时性工作。

1.学历：中专及以上学历或者具有检验师初级及以上专业技术职称；2.专业：检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）；3.工作经验：1年及以上相关工作经历。