招聘若干人1个岗位
岗位职责
本岗位主要负责课题组项目研究工作，聚焦临床研究患者的临床数据采集、评估、治理及随访，配合团队完成药物有效性、代谢调节作用及安全性验证研究，为临床治疗策略探索提供数据支撑，核心工作内容如下：
1.临床量表评估与疗效数据采集
负责研究受试者的全程临床量表测评工作，跟进受试者临床检验数据收集工作，系统记录患者核心症状变化，精准采集、核对量表评分数据。
2.多模态临床数据治理与质控
负责研究全量临床数据的规范化处理，包括量表评分、病历资料、用药记录、生化检验数据、随访记录等各类数据的脱敏、清洗、核对及标准化整理；建立完善研究数据台账，实时追踪数据完整性、准确性，做好数据分类归档，保障临床研究数据真实、合规、可追溯，为研究结论分析、临床证据输出提供数据保障。
3.受试者管理与临床随访工作
协助开展受试者招募、筛选、入组审核及知情同意签署工作；定期跟进受试者随访，核对患者用药情况、治疗状态、症状变化及身体指标情况，耐心解答受试者研究相关问题，提升受试者依从性；及时记录随访异常情况并第一时间上报，保障研究顺利推进。
任职要求
一、必备条件
-专业背景：本科及以上学历，临床医学、精神病学与精神卫生、神经病学等相关医学专业，熟悉精神神经疾病、临床诊疗及药物研究基础理论，具备扎实的医学专业知识储备。
-岗位经验：具备临床科研项目、临床数据采集、患者随访相关工作或实习经验，有精神科、神经内科临床研究经历者优先。
-专业能力：熟悉临床量表测评、生化指标解读、临床病历书写规范，具备独立完成临床数据采集、核对、整理的能力；了解药物临床试验基本流程与规范。
-沟通能力：具备良好的医患沟通能力，耐心细致，善于与抑郁症、精神类疾病患者及家属有效沟通，可高效完成随访及测评工作。
-职业素养：严谨认真、责任心强，严格遵守临床研究数据安全、患者隐私保护及科研伦理规范，具备良好的执行力和团队协作能力，愿意学习科研相关工具与研究方法。
二、加分项
-熟练掌握HAMD-17、SDS、SAS、HAMA、PHQ-9、GAD-7等精神科常用量表的测评标准与评分规则，可独立精准完成量表评估工作。
-熟悉血脂、肝肾功能等临床生化指标的临床意义，具备临床数据关联性分析基础认知。
-具备临床数据清洗、数据标注、数据库整理经验，掌握Python/R数据处理、统计分析基础技能。
-了解精神类疾病发病机制、脂代谢与情绪疾病相关性、他汀类药物药理作用等相关知识。
-持有临床研究协调员（CRC）证书，或有药物临床试验、临床科研课题辅助工作经验。
简历投递邮箱：15259260919@163.com,邮件主题格式为：“应聘科研助理-姓名-专业-学历”
薪资待遇
择优录用，签订项目制服务协议，待遇面议。
