国家卫健委心血管药物临床研究重点实验室是卫生部批准成立的，我国第一个心血管药物临床研究重点实验室，为我国医药卫生事业发展作出过巨大贡献。心血管药物临床研究重点实验室以国家重大需求、成果转化与应用为导向，构建以心血管药物为特色的覆盖药物临床研究全链条的综合评价体系，引领心血管药物临床研究的创新发展。

现因工作需要，招聘定量药理学高级研究人员1人、大分子生物分析高级研究人员1人，真实世界证据研究人员1人，具体情况如下：

一、岗位职责

（一）定量药理学高级研究人员

1、PK/PD数据分析、挖掘和管理；

2、I-IV期临床试验不同阶段定量药理相关研究的设计、科研课题设计；

3、协助做好重点实验室科研和管理工作。

（二）大分子生物分析高级研究人员

1、建立、维护、管理大分子生物分析平台事务；

2、负责大分子生物分析项目方法开发、验证及样本检测工作；

3、制定、执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；

4、协助做好重点实验室科研、管理工作。

（三）真实世界证据研究人员

1、建立和维护重点实验室真实世界研究分析平台；

2、根据具体临床研究问题、合理匹配国内外数据源，并进行数据获取、结构化、建模等完整分析工作

3、开展干创新性的真实世界研究方法学探索，协助相关课题申报等工作

4、协助做好重点实验室科研、管理工作。

二、岗位要求

（一）定量药理学高级研究人员

1、具有医学、药学、临床药理学等相关专业博士学历，有国外学习经历者优先；

2、拥有5年以上定量药理学研究工作经验，熟练掌握并运用各类定量药理学软件，可以独立完成建模工作，能够提供过往参与项目案例者优先；

3、熟悉药物临床试验流程，具备良好的数据分析能力和统计学知识；

4、能够独立开展与指导创新性研究，具有很强的学术潜力。

（二）大分子生物分析高级研究人员

1、具有免疫学、分子生物学、药学等相关专业博士学历；

2、拥有至少3年大分子生物分析经验，熟悉国内外生物分析相关法规要求；

3、熟练操作Elisa/MSD检测方法，熟练PK和ADA，在大分子生物分析中具备液相色谱-质谱（LC-MS）经验者优先；

4、能够独立开展与指导创新性研究，具有较强的学术潜力。

（三）真实世界证据研究人员

1、具有流行病学或数学、统计等相关专业硕士或以上学历；

2、5年以上药物真实世界研究的分析和管理经验，熟悉电子健康记录、医保、注册登记、队列等各类真实世界数据，数量掌握各类回归模型和倾向性评价分等常用分析防范；

3、热爱创新性研究，具有很强的学术潜力。

三、应聘方式

有意应聘者请点击对应职位投递简历，我们将以邮件方式通知入围人员参加面试，未入围人员不再通知。