招聘1人1个岗位
一、公司简介
云南腾冲东方红制药有限公司始建于1958年，是一家专注于中成药研发、生产与销售的现代化制药企业。公司现为云南省工业投资控股集团旗下云南植物药业有限公司所属国有控股企业，依托集团雄厚的产业资源与技术优势，近年来经营规模持续扩大，发展势头稳健。
六十余年来，公司始终秉承“遵古炮炙制好药，守典修合济世民”的制药理念，立足云南“植物王国”的天然药材资源优势，致力于生产品质优良的中成药产品。目前，公司拥有70个品种、88个批文，常年生产丸剂、片剂、酊剂、酒剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等7大剂型、40余个品规，产品结构丰富，市场覆盖广泛。
作为国有控股企业，公司坚持规范治理与高质量发展，持续完善质量管理体系。公司高度重视人才梯队建设，依托工投集团和云植药业内部丰富的技术资源与管理经验，为员工提供系统化的职业培养路径和长期稳定的发展平台。
（一）岗位名称及人数
质量检验专员（QC）1人
（二）薪酬待遇
1.3600-4600元/月，具体面议；
2.按规定缴纳五险一金；
3.此外，公司提供完善的劳动保障、年度健康体检、节日福利等，并依据岗位贡献与绩效表现，建立与国有体制相适应的薪酬调整机制。
（三）岗位职责
1.负责对原料、辅料、中间产品及成品进行理化检验、微生物检验及仪器分析，并出具检验报告；
2.熟练操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）等精密分析仪器，承担日常使用、保养、维护与验证工作；
3.依据《中国药典》及GMP（药品生产质量管理规范）要求，规范填写检验记录，确保数据真实、准确、完整、可追溯；
4.参与检验方法验证、质量标准研究及实验室管理相关工作，协助完成OOS（超标结果）调查、偏差处理及CAPA（纠正预防措施）的落实；
5.配合完成GMP自检、外部审计及认证检查工作，参与检验规程的修订与完善，持续提升实验室规范化水平。
（四）任职资格
1.学历专业：大学本科及以上，药物分析、药学、化学等相关专业；
2.工作经验：具有2年以上制药企业检验相关工作经验者优先，熟悉药物分析基础知识、质量检验原理及基本操作，了解常用检验仪器的使用，掌握一定的质量标准规范；
3.能力素质：工作认真细致，善于学习，具备较强的责任心和质量意识。
公司深知人才是质量的根本。入职后，您将获得：
1.系统化岗前培训：由资深QC带教，涵盖GMP规范、检验操作、仪器使用及实验室管理全流程；
2.持续专业提升：定期参与集团内部技术交流、行业法规培训及药检机构能力比对，紧跟《中国药典》更新动态；
3.双通道晋升路径：既可沿技术序列向资深检验师、技术专家方向发展，也可向质量管理（QA/QC主管）等管理岗位进阶；
4.平台资源支撑：依托国有控股企业的稳定平台，优先参与集团级质量攻关项目，拓宽职业视野，实现个人价值与企业发展同频共振。
（一）报名时间
自本公告发布之日起至2026年7月20日止（长期有效，招满即止）。
（二）报名方式
请将个人电子版简历及《应聘人员报名表》（见附件）发送至指定邮箱：3332027713@qq.com邮件主题请注明“QC应聘+姓名”。
联系人及电话：蔡女士0875-5133168、13577528650（工作日咨询）
（三）资格审查与面试
公司行政人力部将对报名材料进行初筛，通过者将以电话形式通知面试。
面试由公司统一组织实施，具体时间另行告知。
面试地点：云南省保山市腾冲市腾冲经济开发区园兴路07号云南腾冲东方红制药有限公司行政人力部。面试时请携带个人简历一份，并确保报名资料真实有效。
（四）录用确定
根据面试成绩从高到低排序，择优确定拟聘用人员，并按程序办理入职手续。
五、附件
应聘人员报名表
